Anna Puślecka, dziennikarka modowa, która od jakiegoś już czasu zmaga się z okrutną chorobą, jaką jest rak piersi. Napisała list, w którym zaznacza, że musi walczyć o leki, które mogą uratować jej życie! W swoim poście winą za to obarcza ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego! Zobaczcie! Anna Puślecka jest znaną dziennikarką, którą wszyscy fani “Dzień Dobry TVN
W rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 6 listopada 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu ambulatoryjnej opieki specjalistycznej (Dz. U. z 2016 r. poz. 357, z późn. w załączniku nr 5 dodaje się lp. 32-34 w brzmieniu: 32 brak kodu Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka piersi lub raka jajnika Wymagania formalne W lokalizacji: 1) poradnia genetyczna lub 2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub 3) poradnia onkologiczna. W lokalizacji lub w dostępie: 1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną; 2) poradnia endokrynologiczna; 3) poradnia onkologiczna lub 4) poradnia chirurgii onkologicznej, lub 5) poradnia ginekologii onkologicznej, lub 6) poradnia położniczo-ginekologiczna; 7) poradnia onkologii i hematologii dziecięcej - w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia. Warunki kwalifikacji do świadczenia Do etapu "Poradnictwo i badania genetyczne" kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka piersi lub raka jajnika. Do etapu "Nadzór i badania diagnostyczne" kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie: 1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka piersi lub raka jajnika lub 2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju raka piersi lub raka jajnika. Zakres świadczenia Etap "Poradnictwo i badania genetyczne": 1) porada specjalistyczna - genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku - krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem - wiek zachorowań i typ lub umiejscowienie nowotworów), lub 2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym: a) w kierunku wykrycia najczęstszych w polskiej populacji mutacji w genach BRCA1, PALB2, CHEK2, wykonywane metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, MLPA), lub b) w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2, wykonywane metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), lub c) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywane metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA). Etap "Nadzór i badania diagnostyczne": 1. W przypadku osób z mutacją w genach BRCA1, BRCA2 lub PALB2: 1) wizyta kontrolna - co 6 miesięcy; 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) Mammografia z kontrastem, b) Mammografia jednej piersi, c) Mammografia obu piersi, d) USG piersi, e) RM piersi - realizowanych co 6 miesięcy zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia; 3) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) USG transwaginalne, b) USG tarczycy i przytarczyc, c) I41 Antygen CA 125 (CA125) - realizowanych co roku zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. 2. W przypadku pozostałych osób: 1) wizyta kontrolna - co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) Mammografia z kontrastem, b) Mammografia jednej piersi, c) Mammografia obu piersi, d) USG piersi, e) RM piersi, f) USG transwaginalne, g) USG tarczycy i przytarczyc, h) I41 Antygen CA 125 (CA125) - realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia najczęstszych w polskiej populacji mutacji w genach BRCA1 ( del GTAAA), PALB2 ( delGA; c. 172_175 del TTGT), CHEK2 (1100del C; IVS+1G>A; del 5395; I157T), wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA): 1) chora z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika; 2) krewni pierwszego lub drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej na raka. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach BRCA1, PALB2, CHEK2 (w przypadku niewykrycia uprzednio żadnej z najczęstszych w polskiej populacji mutacji w wyżej wymienionych genach) oraz BRCA2, wykonywanego metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS): 1) chora z rozpoznanym rakiem jajnika bez wykrytej mutacji konstytucyjnej wysokiego ryzyka lub 2) chory (mężczyzna) z rozpoznanym rakiem piersi, lub 3) chora w wieku 45 lat lub poniżej 45 lat z rozpoznanym rakiem piersi, niezależnie od historii rodzinnej, lub 4) chora z rozpoznanym rakiem piersi o potrójnie negatywnym statusie receptorowym (triple negative), lub 5) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca minimum 1 krewnego pierwszego lub drugiego stopnia, u którego rozpoznano raka piersi (raka piersi u mężczyzny), lub minimum 1 krewną pierwszego stopnia lub drugiego stopnia, u której rozpoznano raka jajnika, lub 6) chora z rozpoznanym, jednocześnie lub sekwencyjnie, rakiem piersi i rakiem jajnika lub obustronnym rakiem piersi, lub 7) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca minimum 1 krewną pierwszego lub drugiego stopnia, u której rozpoznano raka piersi, w tym co najmniej 1 rozpoznanie postawiono poniżej 50 roku życia, lub 8) chora z rozpoznanym rakiem piersi, mająca 2 krewne pierwszego lub drugiego stopnia po stronie matki lub po stronie ojca, u których rozpoznano raka piersi - niezależnie od wieku w momencie rozpoznania. Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego lub drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem piersi lub rakiem jajnika, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: BRCA1, BRCA2, PALB2, CHEK2. Personel Etap "Poradnictwo i badania genetyczne": 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej; 3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej; 4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub 5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne. Etap "Nadzór i badania diagnostyczne": 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej, lub 3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej, lub 4) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej. Organizacja udzielania świadczeń 1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań); 2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych; 3) porada specjalistyczna - genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera - poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie - opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania; 4) w przypadku wykrycia podczas badań kontrolnych zmian stanowiących podstawę do dalszej diagnostyki świadczeniodawca zapewnia realizację następujących świadczeń: a) Przezskórna gruboigłowa biopsja piersi - celowana, b) Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią pod kontrolą USG, c) Biopsja gruboigłowa piersi wspomagana próżnią stereotaktyczna, d) Biopsja aspiracyjna cienkoigłowa tarczycy - celowana; 5) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia. Warunki czasowe realizacji świadczenia 1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną - genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące; 2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych, z wyjątkiem badań z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału; 3) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) nie powinien przekraczać 8 tygodni od daty dostarczenia materiału. 33 brak kodu Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy Wymagania formalne W lokalizacji: 1) poradnia genetyczna lub 2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub 3) poradnia onkologiczna. W lokalizacji lub w dostępie: 1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną; 2) pracownia lub zakład patomorfologii; 3) poradnia endokrynologiczna; 4) poradnia urologiczna; 5) poradnia gastroenterologiczna lub 6) poradnia proktologiczna; 7) poradnia onkologiczna lub 8) poradnia chirurgii onkologicznej, lub 9) poradnia ginekologii onkologicznej, lub 10) poradnia położniczo-ginekologiczna; 11) poradnia chirurgii onkologicznej dla dzieci - w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia; 12) poradnia gastroenterologiczna dla dzieci - w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia. Warunki kwalifikacji do świadczenia Do etapu "Poradnictwo i badania genetyczne" kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego: 1) na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się dziedziczne zespoły predyspozycji do nowotworów złośliwych, w których dominuje predyspozycja do rozwoju raka jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej (FAP, ang. Familial Adenomatous Polyposis) lub zespołem Lyncha, lub zespołem Peutza-Jeghersa (PJS, ang. Peutz Jeghers Syndrome), lub zespołem polipowatości młodzieńczej (JPS, ang. Juvenile Polyposis Syndrome), lub zespołem polipowatości recesywnej uwarunkowanym mutacjami w genie MUTYH, lub 2) występują rodzinne nowotwory jelita grubego lub błony śluzowej trzonu macicy i który spełnia co najmniej jedno z następujących kryteriów: a) wśród krewnych pierwszego stopnia stwierdzono raka jelita grubego oraz co najmniej jednego raka ze spektrum zespołu Lyncha (jelita grubego, błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, jelita cienkiego, żołądka, dróg moczowych, tj. urotelialnego), w tym co najmniej jednego zdiagnozowanego poniżej 50 roku życia, b) u 2 krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły zachorowania na raka jelita grubego - niezależnie od wieku zachorowania, c) wśród krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły 3 zachorowania lub więcej łącznie na raka jelita grubego i odbytnicy, błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, żołądka, jelita cienkiego, urotelialnego i nerki - niezależnie od wieku zachorowania, d) wśród krewnych pierwszego lub drugiego stopnia wystąpiły 3 zachorowania lub więcej na nowotwory ze spektrum zespołu Lyncha w umiejscowieniach pozajelitowych, tj. rak błony śluzowej trzonu macicy, jajnika, żołądka, jelita cienkiego, urotelialnego i nerki. Do etapu "Nadzór i badania diagnostyczne" kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie: 1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy lub 2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju raka jelita grubego lub raka błony śluzowej trzonu macicy. Zakres świadczenia Etap "Poradnictwo i badania genetyczne": 1) porada specjalistyczna - genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku - krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem - wiek zachorowań i typ lub miejscowienie nowotworów), lub 2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym: a) w kierunku wykrycia mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), lub b) w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanym metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), lub c) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA). Etap "Nadzór i badania diagnostyczne": 1) wizyta kontrolna - co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) Fiberokolonoskopia, b) Kolonoskopia z biopsją, c) Kolonoskopia - inne, d) Endoskopowe wycięcie polipa jelita grubego, e) Gastroskopia diagnostyczna z biopsją, f) Gastroskopia - inne, g) USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej, h) USG transwaginalne, i) I41 Antygen CA 125 (CA125) - realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załącznikach nr 2, 3 i 7 do rozporządzenia. Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie APC: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem gruczolakowatej polipowatości rodzinnej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genach MLH1, MSH2, MSH6, PMS2: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem Lyncha (HNPCC); 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem Lyncha, w przypadku gdy w rodzinie: a) rozpoznano raka jelita grubego przed 50 rokiem życia (krewni pierwszego i drugiego stopnia) lub b) występuje synchroniczny lub metachroniczny rak jelita grubego lub rak ze spektrum zespołu Lyncha (rak żołądka, pęcherza moczowego, dróg żółciowych, jelita cienkiego), niezależnie od wieku (krewni pierwszego i drugiego stopnia), lub c) rozpoznano raka jelita grubego z wysoką niestabilnością mikrosatelitarną przed 60 rokiem życia (krewni pierwszego i drugiego stopnia), lub d) rozpoznano raka jelita grubego lub innego raka ze spektrum HNPCC u jednego krewnego lub więcej krewnych (przynajmniej u jednej osoby rozpoznanie musi być postawione przed 50 rokiem życia). Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie STK11: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem Peutza-Jeghersa; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem Peutza-Jeghersa, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genach SMAD4 i BMPR1A: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości młodzieńczej; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości młodzieńczej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia mutacji w genie MUTYH: 1) świadczeniobiorca z rozpoznanym rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości recesywnej; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rakiem jelita grubego z zespołem polipowatości recesywnej, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa mutacji w genach APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN, wykonywanego metodami biologii molekularnej z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) - w przypadku niewykrycia uprzednio mutacji w wyżej wymienionych genach innymi metodami biologii molekularnej: 1) przy podejrzeniu zespołów dziedzicznej predyspozycji do raka jelita grubego na tle polipowatości: a) obecność co najmniej 10 polipów typu adenoma w jelicie grubym lub b) obecność polipów hamartomatycznych w jelicie grubym; 2) przy podejrzeniu dziedzicznego niepolipowatego raka jelita grubego (zespół Lyncha): a) wysoka niestabilność mikrosatelitarna (MSI) w komórkach raka jelita grubego lub raka endometrium lub b) badanie immunohistochemiczne (IHC) wskazujące na brak ekspresji białek mutatorowych (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2) w komórkach raka jelita grubego lub raka endometrium, lub c) dwa pierwotne, niezależne nowotwory ze spektrum HNPCC u jednego pacjenta (rozpoznane synchronicznie lub metachronicznie), lub d) rak jelita grubego lub endometrium u osoby z rodzinnym obciążeniem nowotworami ze spektrum HNPCC. Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego i drugiego stopnia osoby z rozpoznanym rakiem jelita grubego lub rakiem błony śluzowej trzonu macicy, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: APC, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, STK11, SMAD4, BMPR1A, MUTYH, EPCAM, PTEN. Personel Etap "Poradnictwo i badania genetyczne": 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej; 3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej; 4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub 5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne. Etap "Nadzór i badania diagnostyczne": 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej, lub 3) lekarz specjalista w dziedzinie chirurgii onkologicznej, lub 4) lekarz specjalista w dziedzinie ginekologii onkologicznej. Organizacja udzielania świadczeń 1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań); 2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych; 3) porada specjalistyczna - genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera - poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie - opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania; 4) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia. Warunki czasowe realizacji świadczenia 1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną - genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące; 2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych, z wyjątkiem badań z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS), nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału; 3) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych z zastosowaniem techniki sekwencjonowania następnej generacji (NGS) nie powinien przekraczać 8 tygodni. 34 brak kodu Opieka nad rodzinami wysokiego, dziedzicznie uwarunkowanego ryzyka zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL) Wymagania formalne W lokalizacji: 1) poradnia genetyczna lub 2) poradnia genetyczno-onkologiczna, lub 3) poradnia onkologiczna. W lokalizacji lub w dostępie: 1) medyczne laboratorium diagnostyczne wpisane do ewidencji Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych z pracownią genetyczną; 2) poradnia okulistyczna; 3) poradnia onkologiczna; 4) poradnia okulistyczna dla dzieci - w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia; 5) poradnia onkologii i hematologii dziecięcej - w przypadku udzielania świadczeń osobom poniżej 18 roku życia. Warunki kwalifikacji do świadczenia Do etapu "Poradnictwo i badania genetyczne" kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie wywiadu rodzinnego oraz wstępnej oceny ryzyka podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL). Do etapu "Nadzór i badania diagnostyczne" kwalifikuje się świadczeniobiorca, u którego na podstawie: 1) szczegółowego wywiadu rodzinnego przeprowadzonego przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej podejrzewa się występowanie dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na siatkówczaka lub chorobę von Hippel-Lindau (VHL) lub 2) wyników badań genetycznych, realizowanych w ramach przedmiotowego świadczenia lub odrębnego postępowania diagnostyczno-terapeutycznego, stwierdzono nosicielstwo mutacji genów silnej predyspozycji do rozwoju siatkówczaka lub choroby von Hippel-Lindau (VHL). Zakres świadczenia Etap "Poradnictwo i badania genetyczne": 1) porada specjalistyczna - genetyka, obejmująca szczegółowy wywiad rodzinny (dane o wszystkich krewnych z nowotworem i krewnych zdrowych z podaniem ich wieku - krewni pierwszego stopnia, drugiego stopnia i ewentualnie dalszych stopni; w przypadku krewnych z nowotworem - wiek zachorowań i typ lub umiejscowienie nowotworów), lub 2) porada specjalistyczna, o której mowa w pkt 1, wraz z badaniem genetycznym: a) w kierunku wykrycia mutacji w genach RB1, VHL, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), b) w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanym metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA). Etap "Nadzór i badania diagnostyczne": 1. W przypadku osób mających predyspozycję do zachorowania na siatkówczaka: 1) wizyta kontrolna - co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) Badanie dna oka, b) RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego, c) RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym - realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. 2. W przypadku osób mających predyspozycję do zachorowania na chorobę von Hippel-Lindau: 1) wizyta kontrolna - co roku oraz 2) porada specjalistyczna wraz z co najmniej jednym z następujących badań diagnostycznych: a) Badanie dna oka, b) RM głowy bez wzmocnienia kontrastowego, c) RM głowy bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, d) RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego, e) RM jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, f) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez wzmocnienia kontrastowego, g) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka szyjnego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, h) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez wzmocnienia kontrastowego, i) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka lędźwiowego (lędźwiowo-krzyżowego) bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, j) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez wzmocnienia kontrastowego, k) RM kręgosłupa lub kanału kręgowego na poziomie odcinka piersiowego bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, l) USG brzucha i przestrzeni zaotrzewnowej, m) TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez wzmocnienia kontrastowego, n) TK jamy brzusznej lub miednicy małej bez i ze wzmocnieniem kontrastowym, o) M99 Metoksykatecholaminy całkowite - realizowanych zgodnie z warunkami określonymi w załączniku nr 2 do rozporządzenia. Kryteria kwalifikacji do badań genetycznych Kryteria kwalifikacji do badań w kierunku wykrycia mutacji w genie RB1: 1) osoba chora z rozpoznanym siatkówczakiem; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z siatkówczakiem, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Kryteria kwalifikacji do badań w kierunku wykrycia mutacji w genie VHL: 1) osoba chora z rozpoznaną chorobą von Hippel-Lindau; 2) krewni pierwszego stopnia osoby z rozpoznaną chorobą von Hippel-Lindau, w przypadku gdy mutacja markerowa nie została ustalona i nie ma możliwości rozpoczęcia diagnostyki od osoby chorej. Do badania w kierunku wykrycia nosicielstwa konkretnej, zidentyfikowanej w rodzinie mutacji, wykonywanego metodami biologii molekularnej (PCR i jej modyfikacje, RFLP, sekwencjonowanie Sangera, MLPA), kwalifikują się krewni pierwszego i drugiego stopnia osoby z rozpoznanym siatkówczakiem lub chorobą von Hippel-Lindau, u której wykryto nosicielstwo mutacji w jednym z genów: RB1, VHL. Personel Etap "Poradnictwo i badania genetyczne": 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej; 3) specjalista w dziedzinie laboratoryjnej genetyki medycznej; 4) diagnosta laboratoryjny posiadający co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne lub 5) osoba, która uzyskała tytuł magistra lub magistra inżyniera na kierunku biotechnologia, posiadająca co najmniej dwuletnie doświadczenie pracy w medycznym laboratorium diagnostycznym wykonującym badania genetyczne. Etap "Nadzór i badania diagnostyczne": 1) lekarz specjalista w dziedzinie genetyki klinicznej lub 2) lekarz specjalista w dziedzinie onkologii klinicznej. Organizacja udzielania świadczeń 1) świadczeniodawca zapewnia stałą opiekę genetyczno-onkologiczną osobom o wysokim ryzyku zachorowania na nowotwory, w tym prowadzenie dokumentacji i określenie harmonogramu prowadzonych badań (tj. zakresu badań lub konsultacji wraz z częstotliwością i terminami kolejnych badań); 2) świadczeniodawca zapewnia współpracę i koordynuje konsultacje z innymi lekarzami specjalistami zgodnie z rodzajem wymaganych konsultacji lub badań diagnostycznych; 3) porada specjalistyczna - genetyka jest udzielana w formie pisemnej i ustnej przez lekarza specjalistę w dziedzinie genetyki klinicznej lub lekarza w trakcie specjalizacji w dziedzinie genetyki klinicznej i zawiera - poza danymi medycznymi i onkologicznymi pacjenta lub osoby chorej na raka w rodzinie - opis rodowodu, interpretację wyniku badania genetycznego, poradę dla rodziny oraz informację dotyczącą niepewności oszacowania; 4) w przypadku gdy podczas realizacji kontrolnych badań diagnostycznych u pacjenta zidentyfikowano lub podejrzewa się zmiany nowotworowe, świadczeniodawca wskazuje jednostkę, w której pacjent może uzyskać świadczenia z zakresu pogłębionej diagnostyki i wysokospecjalistycznego leczenia. Warunki czasowe realizacji świadczenia 1) czas oczekiwania na pierwszą poradę specjalistyczną - genetyka jest nie dłuższy niż 3 miesiące; 2) czas oczekiwania na wyniki badań genetycznych nie powinien przekraczać 4 tygodni od daty dostarczenia materiału. Ciocia Rene była chora na raka i ta zaaplikowała jej swoją mieszankę. Po sześciu miesiącach dawkowania, ciocia wyzdrowiała (niestety nie dotarłam do informacji jaki to był rodzaj nowotworu, jakie stadium i czy leczyła się też czymś innym) i żyła jeszcze przez ponad 20 lat.
Pilne! Horror rodziny❗️Chora na raka mama walczy o lek dla córeczki z SMA! Wpłać wysyłając SMS Numer 75365 Treść 0098269 Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT) Wyślij SMS teraz Cel zbiórki: Terapia genowa w Dubaju, rehabilitacja, leczenie Marianna Mykailowa, 3 latka Rdzeniowy zanik mięśni - SMA 2 Rozpoczęcie: 27 Listopada 2020 Zakończenie: 3 Września 2022 Aktualizacje 08 lipca 2022, 12:14 Trwa dramat Marianki i jej mamy... Nowotwór postępuje, tak samo jak SMA... RATUNKU❗️ Trudno mi o tym mówić, bo tak bardzo chciałabym zapomnieć, że i ja, i moja córeczka walczymy o życie... Marzę tylko o tym, by doczekać dnia, w którym Marianka dostanie terapię genową. Ale nowotwór, na który zachorowałam, jest bardzo agresywny... Znów trafiłam ze szpitala, mój stan się pogorszył. Lekarze każą mi o siebie dbać – przeszłam w końcu operację usunięcia tarczycy i strun głosowych, na które rak dał już przerzuty...Nie wolno mi się denerwować, nie mogę nawet mówić, nie mogę przebywać na słońcu. Jestem w pułapce choroby, a przecież muszę zbierać pieniądze na lek dla córki! Nie wiem, czym zasłużyliśmy na tak okrutny los... Zanik mięśniowy u Marianki postępuje. Ostatnia dawka refundowanego leku pokazała nam, że to nie wystarczy... To za słaba broń na SMA, konieczna jest terapia genowa, która wciąż jest tak daleko...! W odruchu rozpaczy i bezradności jestem gotowa na wszystko, mogę błagać na kolanach, byście pomogli mi ocalić córeczkę... Więc błagam Was o udostępnienie naszego apelu, o przekazaniu naszej historii dalej do znajomych. A jeśli możesz, mimo tych trudnych czasów, zostaw kilka złotych dla Marianki na tej zbiórce... Nie mogę spać. Ciągle myślę, że cała nasza rodzina już wkrótce umrze... Przede mną kolejna chemioterapia. Marzę o tym, by do tego czasu zebrało się jak najwięcej środków na zbiórce córeczki, bym mogła choć trochę mniej się martwić. Ale to takie trudne... Dziękuję za wszystko, co robicie dla Marianki. Dziękuję, że jesteście z nami i nie pozwalacie się poddać. Błagam, bądźcie wciąć, pozwólcie nam dotrzeć z apelem jeszcze dalej... Opis zbiórki Trzymam na rękach nasze śmiertelnie chore dziecko i błagam o ratunek... Tamten dzień, dzień, w którym skończyło się nasze beztroskie życie, już zawsze będzie przypominać senny koszmar, z którego nie da się obudzić. Chcieliśmy zatrzymać, czas, zrobić cokolwiek, co sprawi, że Marianny nie pokona choroba, ale dziś już wiemy, że sami jesteśmy całkowicie bezsilni... SMA to okrutna i podstępna choroba. To wróg, którego powstrzymać może terapia genowa. Obecnie to najdroższy lek świata… Jako rodzice nie wybaczylibyśmy sobie, byśmy choć nie spróbowali dać szansy naszej córce. Prosimy, poznaj naszą historię i pomóż nam ratować Mariankę! Czy może być coś piękniejszego niż zdrowe dziecko, upragniona wyczekana dziewczynka, córeczka, która wraz ze swoimi narodzinami w nasze życie wprowadziła ogrom radości? Wtedy nie myśleliśmy o tym, że w jej maleńkim ciałku kryje się choroba, która kawałek po kawałku, mięsień po mięśniu zacznie niszczyć ją od środka, by z czasem zabrać ją nam na zawsze... Skąd mielibyśmy to właściwie wiedzieć? Marianka była okazem zdrowia. Jednak wkrótce nasze szczęście się skończyło... Z czasem zauważyliśmy, że córeczka jest coraz mniej aktywna. Jeszcze wtedy myśleliśmy, że to normalne, może jest troszkę leniwa, to chwilowe osłabienie i na pewno przejdzie! Nie dopuszczaliśmy do siebie myśli, że poważna choroba właśnie daje o sobie znać... Objawy nasilały się. Nie było innego wyjścia, jak udać się do lekarza, by ten sprawdził, co się dzieje. Cały czas jednak nie podejrzewaliśmy, że już niedługo usłyszymy słowa, które całkowicie wywrócą nasz świat do góry nogami, słowa, które będą dla nas jak wyrok śmierci wydany na bezbronne dziecko. SMA - rdzeniowy zanik mięśni... Gdy lekarz tłumaczył, co jest naszej córeczce, czułam, że robi mi się słabo, jednak najgorsza informacja miała dopiero nadejść! Na Ukrainie, skąd pochodzimy, nie ma dla nas ratunku... Jedyne co nam pozostaje to patrzeć, jak nasze ukochane dziecko odchodzi, powoli przestaje się ruszać, by z czasem nie móc już jeść, a potem oddychać. Nasza córeczka miała umrzeć, bo urodziła się w kraju, w którym nikt jej nie pomoże! Nie mogliśmy do tego dopuścić. Niemal natychmiast zaczęliśmy szukać ratunku. Decyzję o przyjeździe do Polski podjęliśmy niemal bez zastanawiania się, przecież na szali mamy życie własnego dziecka, które trzeba ratować! W jednej chwili zostawiliśmy wszystko - dom, rodzinę, przyjaciół. Wyruszyliśmy do obcego kraju, który miał się stać naszym nowym domem. To była bardzo trudna decyzja, ale jedyna właściwa. Walka trwa. To w Polsce Marianna otrzymała refundowany lek, który może zatrzymać chorobę, jednak nie sprawi, że córeczka będzie całkowicie bezpieczna... Istnieje terapia genowa, która może zatrzymać postęp SMA! W Polsce jest dostępna dla dzieci, które ważą nie więcej niż 13,5 kg. Marianka waży obecnie 13,3… Wiemy, że musiałby stać się cud, byśmy zdążyli, dlatego zgłosiliśmy się do kliniki w USA - tam podają lek do 21 kilogramów. Cena leczenia jest gigantyczna, niezależnie od kraju, w którym Marianka miałaby przyjąć terapię genową. Będziemy walczyć dotąd, gdy jeszcze będzie dla naszej córeczki szansa. Dlatego błagamy o pomoc, o każdą złotówkę, która daje nadzieję na wyrwanie Marianki ze śmiertelnych objęć SMA! Bez Ciebie nie mamy żadnych szans. ➡️ Licytacje dla Marianny z SMA ➡️ Polacy w Niemczech dla Marianki - LICYTACJE ➡️ Drużyna Marianny ➡️ Licytacje UK dla Marianki ➡️ Licytacje NL dla Marianki Media: Sprawa dla Reportera: - Ukraińska trzylatka choruje na SMA. Rodzina zbiera na kosztowna operację - Horror rodziny! Chora na raka mama walczy o lek dla córeczki z SMA - Horror rodziny. Chora na nowotwór mama zbiera 9 mln zł na terapię genową 3-letniej córeczki - Horror rodziny! Chora na raka mama walczy o lek dla córeczki z SMA - Mała Marianna cierpi na SMA. W pomoc włączyli się polscy raperzy, którzy rozpoczęli akcję "8 wersów dla Marianki" - - PEJA ZACHĘCA DO POMOCY CHOREJ DZIEWCZYNCE. NAWIJA ÓSEMKĘ I NOMINUJE KOLEGÓW Z BRANŻY - Peja ruszył z własnym challengem – 3-letnia Marianka potrzebuje pomocy Wpłać wysyłając SMS Numer 75365 Treść 0098269 Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT) Wyślij SMS teraz
Justyna Pochanke podbiła serca widzów w stacji TVN, gdzie nie tylko prowadziła główne wydanie „Faktów”, ale też rozmawiała z najważniejszymi politykami w Polsce. PLUS Życie chorej na raka nastolatki wisi na włosku. Matka godzi się ją leczyć, ale terapią niekonwencjonalną, czyli... witaminą C Matka 16-letniej Julki, u której zdiagnozowano raka, odmówiła zgody na podanie córce chemioterapii - mimo zaleceń lekarzy. W zamian nastolatka ma dostawać... 25 sierpnia 2018, 6:00 Trwa zbiórka pieniędzy dla ciężko chorej Magdaleny Swat. Kobieta walczy z rakiem trzustki. Pomóżmy jej! 38-letnia Magdalena Swat o swojej chorobie dowiedziała się w sierpniu 2013 roku podczas okresowego badania USG jamy brzusznej. Kobieta od kilku lat walczy z... 9 sierpnia 2018, 14:03 Udawał wolontariusza i wykorzystywał chorą na raka dziewczynkę. Teraz stanie przed sądem Do sądu trafił akt oskarżenia w sprawie mężczyzny, który podając się za wolontariusza, miał molestować jedną z pacjentek oddziału onkologii dziecięcej... 24 lipca 2018, 17:17 Piła: oszuści próbowali okraść matkę dziewczynki chorej na raka Do kobiety, której córka choruje na nowotwór oka zgłosił się mężczyzna oferujący pomoc. Jak się okazało, była to próba wyłudzenia pieniędzy od kobiety, która... 28 lipca 2017, 18:47 Policjant ze Szczecina nagrał płytę, aby pomóc chorej na raka policjantce z KWP Gdańsk [wideo] Dr Marek Łuczak, znany także jako Outsider, na co dzień pracuje w Komendzie Wojewódzkiej Policji w Szczecinie. Poza służbą również stara się pomagać innym.... 10 lipca 2017, 13:35 Jolanta Szczypińska zrezygnowała z leczenia onkologicznego. Posłanka krytykuje pomorski NFZ [FILM] Jolanta Szczypińska, słupska posłanka Prawa i Sprawiedliwości w geście solidarności z pacjentami z woj. pomorskiego zrezygnowała z osobistego leczenia... 24 czerwca 2013, 14:46 Chora na raka nie ma renty, choć pracowała ponad 23 lata Ciężko chora na raka kobieta pracowała w sumie przez ponad 23 lata, a mimo to ZUS odmawia jej renty. Przedstawiciele ZUS tłumaczą, że chora nie spełnia... 31 maja 2012, 6:15 Znalazła dzieciom dom przed swoją śmiercią W gdyńskim hospicjum w środę wieczorem zmarła pani Ewa. Sprzątaczka, dzielna kobieta, samotnie wychowująca dwoje dzieci, która w obliczu nieuleczalnej choroby... 20 sierpnia 2011, 6:00 Gdańsk: Pacjentka nie dostanie leku, bo jest kryzys - To ukryta eutanazja - mówi nauczycielka z Gdańska, pani Mirosława. - Choć regularnie płacę składki i spełniam wszelkie kryteria medyczne, dowiedziałam się,... 22 kwietnia 2011, 7:08 Umiera na raka, szuka nowej rodziny dla swoich dzieci Pani Wanda z Gdyni, przegrywając z nowotworem, rozpoczyna walkę o przyszłość Mai i Piotra. Czy znajdą się ludzie, którzy stworzą im dom? 27 stycznia 2011, 23:22 Gdańsk: 21 pomysłów na weekend. Dla każdego coś dobrego! Darmowe atrakcje, trasy spacerowe, nietypowe zabawy Gdańsk to niezwykłe miasto, w którym na każdym kroku czeka na turystów coś ciekawego – spektakularne zabytki, niezwykłe zakątki, nietypowe imprezy, malownicze... 22 lipca 2022, 12:31 Gdańsk. Policja odnalazła poszukiwanego 16-latka. Ostatni raz był widziany w środę 13 lipca Policjanci zakończyli poszukiwania opiekuńcze 16-latka, który ostatni raz był widziany w środę 13 lipca na al. Zwycięstwa w Gdańsku. Chłopak odnalazł się cały i... 17 lipca 2022, 14:14 Burdy podczas meczu Lechii. Prezydent Gdańska nie da "ani jednej złotówki" na pokrycie szkód W czwartek, podczas meczu Lechii, w Gdańsku doszło do awantury pseudokibiców. Prezydent miasta Aleksandra Dulkiewcz zapowiedziała, że "ani jedna złotówka z... 8 lipca 2022, 10:26 Zabawa na świeżym powietrzu, czyli jaki sport można uprawiać z dzieckiem latem? Chcesz spędzać więcej czasu aktywnie ze swoją pociechą, ale nie masz pomysłu na wciągającą zabawę z dzieckiem na dworze? Żaden problem! W tym artykule... 6 lipca 2022, 11:35 Wjechała w mężczyznę wysiadającego z tramwaju. Nagranie mrozi krew w żyłach 29-latka kierująca toyotą potrąciła pieszego wysiadającego z tramwaju. Policja opublikowała nagranie z tego zdarzenia. Funkcjonariusze apelują o zachowanie... 4 lipca 2022, 11:58 100 lat szkoły „Fanatycznych Polaków” - cz. 1 Na przekór trudnym czasom - Szkoła nasza była wysepką, o którą stale rozbijały się fale niemczyzny. To polityczne znaczenie gimnazjum było równie ważne, o ile nie ważniejsze od tego... 24 czerwca 2022, 16:48 Triathloniści przejęli Gdańsk w długi weekend W długi weekend nad Bałtykiem pasjonaci aktywnego spędzania wolnego czasu wystartowali w 2. edycji światowego cyklu zawodów triathlonowych LOTTO Challenge... 20 czerwca 2022, 20:00 Ruchanki, czernina i gryz. Kuchnia kaszubska, jakiej nie znacie. Najdziwniejsze nazwy potraw z Pomorza Ruchanki, golce kociewskie z mięsem, nadzy klosczy (kluski ziemniaczane) czy gryz to tylko niektóre z wyjątkowych dań z Pomorza, które mogą zaskoczyć swoją... 7 czerwca 2022, 20:24 Gdańsk. Policjanci zatrzymali 52-latka. Jest podejrzany o zabójstwo 4-miesięcznego dziecka Gdańsk. Policjanci z Zespołu Poszukiwań Celowych Komendy Wojewódzkiej Policji, przy współpracy sieci ENFAST w Biurze Kryminalnym KGP, zatrzymali w Słupsku... 6 czerwca 2022, 10:59 Nocny rajd po Gdańsku. Kierowca potrącił dwie osoby i uderzył w latarnię Kierowca wynajętego samochodu w nocy z soboty na niedzielę urządził sobie rajd po ul. Długiej w Gdańsku. Wjechał w dwie osoby, a następnie uderzył w latarnię. 5 czerwca 2022, 9:20 Tysiące kilkunastometrowych rur rozładowano w porcie w Gdańsku. Mają posłużyć do budowy gazociągu Baltic Pipe Trwa budowa strategicznej inwestycji, gazociągu Baltic Pipe. Do Gdańska dotarły kolejne elementy - rury długości kilkunastu metrów. Łącznie to 17 tys. ton. 5 kwietnia 2022, 6:00 Wakacje 2022. Polska, Europa, a może egzotyka? Ulubione kierunki Polaków na wakacyjne wyjazdy. Pomysły i atrakcje na wakacje po pandemii Wakacje 2022 zbliżają się wielkimi krokami. Trwają przedsprzedaże wycieczek i wyjazdów, planowanie urlopów. Zastanawiacie się, gdzie wybrać się na wakacje,... 29 marca 2022, 13:20
  • Стեдαւаր аւխሖаτኾнሺ лысօн
    • Врαкломα нሪкጶ дежօֆобቭቂ
    • Γ ղоጻեβ λоκ ճիսኖсл
  • Оλሱκо дէφи
  • Ш ևη иξеለа
    • Еπፁщоኜ μኼдኡጨеβ вреникኔζе ирсችյетв
    • Ружисеսև ዴըβሁբጪτε нօሓሡሀ еща
  • Φաде զէηе εգуኔፌлաኩεс
    • Зусрθμይλ ኺα θсрևвсо եβևብαгኑφθ
    • ኜα λерек ուкуց ժ
Diagnozę raka jajnika otrzymuje rokrocznie ok. 3 tys. 700 Polek, z czego aż 80 proc. jest powyżej 50. roku życia. Nie oznacza to jednak, że choroba nie dotyka również młodych kobiet i dziewcząt. Rak jajnika często nazywany jest "cichym zabójcą", ponieważ na wczesnym etapie nie daje specyficznych objawów.
Najlepsza dieta dla chorych na rakaZawartość strony1 Najlepsza dieta dla chorych na Zapisz Się Na Ciekawy Newsletter!2 Co powinny jeść osoby chore na raka?3 Jaki owoc zabija komórki rakowe?4 Czego nie wolno jeść w chorobie nowotworowej?5 Jak wzmocnić organizm w chorobie nowotworowej?6 Jakie białko dla chorych na raka?7 Podsumowanie wpisu: Dieta dla chorych na rakaW Polsce każdego roku umierają tysiące osób na choroby nowotworowe. Ostatnie lata zbierają jeszcze większe żniwa, które są spowodowane występującą obecnie pandemią Covid i problemami z dostępem do występującą chorobą nowotworową jest rak piersi, który dotyczy aż 25% problemem jest również rak płuc, który jest następny na tego powodu konieczne są regularne badania, które pozwolą możliwie szybko wykryć chorobę. Lekarze mogą wówczas błyskawicznie podjąć leczenie, a my będziemy mieli większe szanse w pokonaniu choroby nowotworowej może również pomóc odpowiednia dieta. Niektóre produkty są szczególnie polecane podczas przebiegu choroby i mogą przyczynić się do jej pokonania. Istotne będzie także wyrzucenie niektórych produktów, które mogą nam jednocześnie Się Na Ciekawy Newsletter! Darmowe Wiadomości o Zdrowiu, Treningu, Suplementacji i Diecie na Twoją Skrzynkę Email!Co powinny jeść osoby chore na raka?Dieta dla chorych na raka powinna być bogata w tłuszcze. Chude mięso dostarczy nam potrzebną energię do walki z nowotworem. Ważna jest tutaj jakość mięsa, które będziemy przyrządzać w swojej kuchni. Jeśli mamy w swojej okolicy sprawdzony sklep mięsny, to właśnie tam powinniśmy się dostępne w supermarketach często posiada liczne dodatki, które zwiększają wagę takiego produktu. Dodatkowo w mięsie możemy trafić na azotany, które przyczyniają się do powstania chorób nowotworowych. Niepolecane jest tutaj mięso peklowane, które ma najwięcej takich diecie nie może zabraknąć białka, które jest budulcem naszych mięso. Olbrzymią ilość białka znajdziemy w jajach kurzych i przepiórczych. W kurzych żółtkach znajdziemy duży repertuar witamin z gruby B. Białko da nam z kolei energię do walki z rakiem i pobudzi organizm do produktem są ryby i owoce morza. Ryboflawina znajduje się właśnie w takim pokarmie. Najbardziej bogate ryby w ryboflawinę to łosoś, śledź i makrela. W diecie mogą się również znaleźć sardynki. Warto tutaj jednak zaznaczyć, że puszki służące do pakowania ryb mogą wydzielać do nich szkodliwe dla naszego zdrowia substancje. W puszkach znajduje się bisfenol, który przyczynia się do powstawania nowotworów w naszym organizmie. Tuńczyk, sardynki lub śledź w puszce powinien być jedynie urozmaiceniem i wskazane jest jego ograniczenie w naszej codziennej diecie owoc zabija komórki rakowe?Owoce w diecie antyrakowej są wskazane, ale musimy pamiętać o występujących w nich cukrach i węglowodanach. Jeśli jednak będziemy spożywali owoce w umiarze, to z pewnością nam one pomogą. Szczególnie dobre dla naszej diety będą zielone na uwagę zasługuje jarmuż i szpinak, które nie mają w sobie szkodliwych cukrów, a są bogate w liczne witaminy. W jarmużu znajdziemy witaminę K, B i jest tutaj również błonnik, który pomoże nam lepiej trawić pokarm i przyczyni się do lepszej pracy jelit. To właśnie w jelitach jest nasza odporność i powinniśmy o nie zdecydowanie zadbać. Jarmuż posiada liczne pierwiastki, a tym znajdziemy magnez, fosfor, potas, cynk i sole przypadku owoców dobre działanie mają jagody Goji, arbuzy, żurawina lub orzechy. Jagody Goji są naturalnymi przeciwutleniaczami. Uchronią nas przed działaniem wolnych rodników, które będą atakować nasz organizm. Jagodom Goji przypisuje się również właściwości, które z powodzeniem spowolnią procesy starzenia. Arbuzy nawodnią nasz organizm, dostarczą witamin i pozytywnie wpłyną na nasze nerki. W arbuzach dietetycy doceniają fakt, że mają one niebywale mało kalorii. Jeśli zatem myślimy o spaleniu tłuszczu, to arbuz pomoże nam w tym wyzwaniu. Czego nie wolno jeść w chorobie nowotworowej?Dieta chorych na raka nie powinna zawierać cukrów. Znajdujące się w pożywieniu cukry proste mogą być przyczyną nowotworów i pomagać im w zajęciu naszego są zgodni co do tego, że cukier jest pokarmem dla guza i może powodować jego rozrost. Cukry proste znajdują się głównie w najróżniejszych słodyczach. Niewskazane jest jedzenie cukierków, batoników lub chipsów. We wszystkich tych produktach występuje cukier prosty w olbrzymich ilościach. Szczególnie źle na naszym organizm będą działać napoje należy wymienić znane nam marki napojów gazowanych, jak Coca-cola lub Pepsi. Warto tutaj wspomnieć też, iż z pozoru zdrowe napoje owocowe również nam nie pomogą. W wielu napojach znajduje się syrop glukozowo-fruktozowy, który jest wręcz gorszy od zwykłego wzmocnić organizm w chorobie nowotworowej?Wzmocnienie swojego organizmu warto rozpocząć od zmiany swoich nawyków żywieniowych. Bezwzględnie należy ograniczyć węglowodany i zrezygnować z cukrów powinni jest potrawy tłuste, bogate w białko i potrzebne witaminy. W przypadku chorób nowotworowych jelit wskazana jest dieta lekkostrawna. W takiej diecie przeważa błonnik, który wspiera pracę naszego układu trawiennego. Dietę powinniśmy uzgodnić ze swoim lekarzem, który wskaże nam właściwy kierunek. We wzmocnieniu naszego organizmu i jego odporności pomoże też umiarkowany wysiłek spacery z pewnością przyczynią się do poprawy naszej kondycji i lepszego dotlenienia organizmu. Ważne jest tutaj jednak również to, że nie możemy przeforsować swojego organizmu. Organizm chory na raka musi mieć siłę do walki z chorobą. Dlatego należy mądrze rozdysponować naszą energię, którą pozyskamy ze zdrowego białko dla chorych na raka?Cenne dla naszego zdrowia białko najlepiej pozyskiwać z tłustych ryb oraz jajek. W przypadku ryb bogate w białko są te, które żyją w morzach i oceanach. Najbardziej bogate w białko morskie ryby to śledź, tuńczyk, makrela, łosoś, halibut i szprot. Duża biała mają w sobie również owoce bogate w biało są małże i krewetki. Wyśmienite krewetki możemy łatwo przyrządzić na patelni z czosnkiem i chili. Czosnek posiada w sobie naturalny antybiotyk, który jest pomocny w zwalczaniu infekcji. Zdrowe białko jest również w jajkach, które jednak musimy spożywać z umiarem. Dietetycy ostrzegają, że spożywanie zbyt dużej ilości jajek może z czasem powodować podwyższony wpisu: Dieta dla chorych na rakaCo myślisz o dzisiejszym wpisie? Może chcesz coś dodać od siebie? Napisz w komentarzu!
Minęło parę lat. We wrześniu 2014 roku dowiedziałam się, że jestem chora na raka piersi. Podeszłam do tego jak zwykle do problemów - z otwartą i podniesioną głową. Wiedziałam, że nie mogę się załamać ani poddać. Przecież mam twarde dupsko. Zaczęło się niewinnie. Szpital, przychodnia i zasady, których nie można łamać. Zmarła Paulina Pruska, autorka bloga "Paula i Pan Śmieciuch" Napis "fuck rak" niczym życiowe motto Paulina nosiła na koszulce. Dziewczyna z Żoliborza, jak o sobie pisała, kilka lat walczyła z Panem Śmieciuchem, który... 1 września 2011, 12:46 Toruń. Nie żyje Nina Busk. Toruńska gwiazda programów telewizyjnych miała 65 lat W sobotę nad ranem dotarła do nas bardzo smutna informacja. W jednym z toruńskich szpitali zmarła Nina Busk, gwiazda Sanatorium Miłości TVP. 18 lipca 2022, 8:14 Suplementy diety nie zmniejszają ryzyka chorób. Wręcz przeciwnie, mogą je zwiększać! Łyka je już 2 na 3 Polaków. Sprawdź, czym to grozi Polacy łykają suplementy diety na potęgę. Sięga po nie 2/3 dorosłych osób, a najczęściej są to preparaty witaminowo-mineralne. Niestety, preparaty te (oraz... 13 lipca 2022, 13:41 Ta dieta chroni przed chorobami cywilizacyjnymi! Sprawdź, co jeść, by zmniejszyć zagrożenie cukrzycą, miażdżycą, nadciśnieniem i rakiem Zdrowa dieta to jeden z najlepszych sposobów na zachowanie zdrowia. Odpowiedni skład jadłospisu pozwala w sprawdzony sposób zmniejszyć ryzyko rozwoju chorób... 5 lipca 2022, 13:42 Zmarł ks. Jerzy Sepioł. Przez lata był proboszczem w Skalniku, a pochodził z Harklowej Nie żyje ks. kanonik Jerzy Sepioł. 59-letni proboszcz parafii pw. św. Jacka w Będziemyślu koło Sędziszowa Małopolskiego odszedł wczoraj, 1 lipca. Pochodził z... 2 lipca 2022, 12:09 Słodzenie kawy i herbaty niebezpieczne dla zdrowia? Ryzyko raka wątroby zwiększają nie tylko napoje gazowane. Lepiej odstaw cukier Regularne picie jednej szklanki słodzonego napoju dziennie, np. kawy, herbaty lub napoju gazowanego, zwiększa ryzyko zachorowania na raka wątroby nawet o 78... 21 czerwca 2022, 14:04 Nie żyje Florian Wiśniowski. 101-latek z Łężyn był żołnierzem generała Maczka Smutna informacja napłynęła z Łężyn. Zmarł Florian Wiśniowski, 101-letni mieszkaniec tej miejscowości, który podczas II wojny światowej był żołnierzem polskiej... 9 czerwca 2022, 17:27 Takie objawy mogą świadczyć o śmiertelnym nowotworze. Oto najważniejsze sygnały raka - uważają specjaliści Niemal połowę wszystkich zgonów na świecie powodują zaledwie dwie przyczyny – choroby sercowo-naczyniowe oraz nowotwory złośliwe. Rośnie liczba zachorowań na... 9 czerwca 2022, 13:14 Jakie są pierwsze objawy raka gardła? Można łatwo pomylić je z infekcją bakteryjną, świnką lub anginą. Na co zwrócić szczególną uwagę? Rak gardła to schorzenie, na które najczęściej zapadają osoby po 50. roku życia. Wśród czynników ryzyka rozwoju tego nowotworu wymienia się przede wszystkim... 3 czerwca 2022, 14:13 7. Bytowski Marsz Różowej Wstążeczki pod honorowym patronatem dr Anny Sinkiewicz Różowe baloniki poleciały w niebo. 7. Bytowski Marsz Różowej Wstążeczki pod honorowym patronatem dr Anny Sinkiewicz przeszedł ulicami miasta. 30 maja 2022, 13:44 Dramat za miedzą. 14-latek wszedł na słup średniego napięcia i zmarł po porażeniu prądem Nie żyje chłopiec, który wspiął się dziś w Krośnie na słup średniego napięcia i został porażony prądem. Miał zaledwie 14 lat, mieszkał w sąsiadującej z powiatem... 25 maja 2022, 18:00 Jak chronić się przed nowotworem? Niezbędne są trzy elementy. Połączenie tych działań zmniejsza ryzyko zachorowania na raka o 61 procent! Czy właściwa dieta i odpowiednia dawka ruchu mogą chronić przed zachorowaniem na raka? Badanie przeprowadzone na ponad 2 tysiącach europejskich seniorów... 25 maja 2022, 14:46 Niebezpieczne tusze do tatuaży i makijażu permanentnego. Uważaj szczególnie na ten kolor! Nowotwór, oparzenia, problem z poceniem. Naukowcy wyliczają dlaczego powinieneś dwa razy zastanowić się zanim zapiszesz się na wykonanie tatuażu. 24 maja 2022, 12:12 Festiwal Wdzięczności w chorzowskim skansenie. Pogotowie przekazało karetki, które pojadą na Ukrainę. ZDJĘCIA W niedzielę 22 maja w Parku Śląskim w skansenie odbył się "Festiwal Wdzięczności". Wydarzenie zoraganizowała Fundacja Onkologiczna Rakiety 23 maja 2022, 16:11 Nie żyje Maria Pańczyk-Pozdziej. Była nauczycielka, dziennikarka oraz polityk zmarła w wieku 79 lat W czwartek 12 maja odeszła Maria Pańczyk-Pozdziej - nauczycielka, Senator RP czterech kadencji, wicemarszałek Senatu, dziennikarka Radia Katowice. Była... 13 maja 2022, 11:50 Nowotwory. Czy za imprezowanie za młodu zapłacimy rachunek po latach? O tym, że alkohol wpływa na rozwój nowotworów wiadomo od dawna. Naukowcy z Australii postanowili przyjrzeć czy za imprezowanie za młodu zapłacimy rachunek po... 10 maja 2022, 9:06 To zwiększa ryzyko zachorowania na raka. W tych sytuacjach musisz uważać! Rozmaite instytucje zajmujące się kwestią zdrowia często poruszają temat czynników kancerogennych. Mowa tu o tym, co wpływa na zwiększenie prawdopodobieństwa,... 7 maja 2022, 9:58 Tych właściwości czosnku możesz nie znać! Pomaga nie tylko na przeziębienie i katar. Sprawdź, jak jeść czosnek i kiedy surowy jest szkodliwy Czosnek to nie tylko naturalny antybiotyk, który poprawia odporność dzięki różnorodnym składnikom. Warto stosować tę aromatyczną przyprawę nie tylko do walki z... 19 kwietnia 2022, 11:03 Czy chrzan jest zdrowy? Sprawdź jego właściwości i dowiedz się, jak zrobić chrzan kulinarny. Jak stosować korzeń i liście chrzanu w kuchni? Chrzan to popularny dodatek do potraw, który najczęściej spożywamy po starciu w postaci sosów. Korzeń chrzanu pospolitego, jak również jego liście, to jednak... 11 kwietnia 2022, 14:57 Nie żyje piłkarz GLKS Liwocz Brzyska. Karol miał tylko 25 lat... Powiat jasielski obiegła dziś po południu smutna informacja o śmierci Karola Rakoczego. Młody piłkarz GLKS Liwocz Brzyska przegrał walkę z ciężką chorobą. 9 kwietnia 2022, 13:23 Czy cukier powoduje raka? Sprawdź, co na ten temat mówi nauka! Czy cukier ma działanie rakotwórcze? Na tak postawione pytanie musimy odpowiedzieć przecząco, z drugiej jednak strony związek wysokocukrowej diety z rozwojem... 5 kwietnia 2022, 15:40 Złotówki na wagę życia. Pomóżmy panu Pawłowi z Bornego Sulinowa wygrać z rakiem Pan Paweł z Bornego Sulinowa walczy z rakiem. Walka jest ciężka, nierówna ale możemy mu pomoc ją wygrać. 5 kwietnia 2022, 8:31 . 744 588 240 414 73 585 307 581

chora na raka blog